Комплексные соединения, их биологическая роль (на примере хлорофилла и гемоглобина)
Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова
Факультет фундаментальной медицины
Реферат на тему:
Комплексные соединения, их биологическая роль.
Порфириновые комплексы Fe и Mg.
Выполнил:
Москва - 2001
Содержание
1. Введение. Обзор комплексов. Функциональное строение порфиринов
2. Гемоглобин – строение, механизмы работы
3. Общий путь образования тетрапиррольных предшественников (синтез основы).
4. Синтез гемоглобина и хлорофилла
. Биосинтез протогема
. Биосинтез хлорофиллов
5. Заключение.
6. Список использованной литературы
Введение.
Комплексные соединения в организмах обычно координируются ионами
переходных металлов, например Mn, Co, Fe V(т.н. «биологически активных»).
Содержание этих металлов в организмах очень мало, и уже из этого можно
сделать предположение, что значение комплексов (доказанное прямым опытом –
это почти всегда так) должно быть связано с катализом, т.к. именно активные
катализаторы могут способствовать быстрым изменениям состава вещества,
действуя в малых концентрациях. Также, комплексы переходных металлов могут
играть роль переносчиков групп атомов и целых молекул, закреплять молекулы
в определенном положении, поворачивать их, поляризовать и т.п. Металлы-
комплексообразователи (таб.1) относятся к группе «жизненно важных», т.е.
присутствуют во всех здоровых тканях человека и диапазон их концентраций
практически постоянен в каждой ткани, а исключение из организма приводит к
тяжелым последствиям.
(!!!здесь 24Энтера!!!для таблицы!!!)
Обзор комплексов. Значение порфиринов.
Для живых организмов(животных, растений, бактерий) очень важны
комплексные соединения металлов, в которых четыре координационных места
занимает одна и та же частица, называемая порфином, содержащая четыре
пирролоподобных цикла, соединенных =СН-группами (рис. 1):
Производными порфина являются порфирины. В порфиринах, в отличие от
порфина, имеются боковые цепи вместо некоторых из 8 периферических
пиррольных атомов водорода. Расположение и вид заместителей определяют
название и специфические функции, соответствующего производного. В
нормальном обмене веществ человека участвует т.н. Изомер III. Изомер I в
значительных количествах появляется при довольно редком дефекте
метаболизма. Остальные изомеры у человека не встречаются.
Некоординированные («чистые») порфирины не проявляют биологической
активности в организме человека, они работают только в комплексе с
металлами (гем – комплекс порфирина и иона железа). В некординированном
виде порфирины встречаются в качестве пигментов в скорлупе яиц, птичьих
перьях и покровах червей.
Порфирины – это ярко окрашенные соединения. К ним в настоящее время
относятся представители многочисленного класса циклических ароматических
соединений, содержащих многоконтурную сопряженную систему, в основе которой
лежит шестнадцатичленный макроцикл, состоящий из четырех молекул пиррола и
мостиков. У порфиринов, имеющих красный цвет, пирролы соединены между собой